近日，第29屆“全國腫瘤防治宣傳周”活動正在全國范圍內(nèi)開展，旨在推動人們對“防篩診治康”腫瘤全程管理理念的深入理解。期間，基石藥業(yè)通過積極參與活動，持續(xù)聚焦腫瘤治療前沿領域，踐行“為癌癥患者帶來突破性療法，延長患者生命、提升患者生活質(zhì)量”使命，造福廣大患者，為國家腫瘤防控的事業(yè)貢獻力量。

自創(chuàng)立以來，基石藥業(yè)秉持以患者為中心、臨床需求為導向的理念，持續(xù)推動創(chuàng)新藥物研發(fā)，探索藥物的可及性，全力打造精準醫(yī)療生態(tài)。目前，基石藥業(yè)已成功推動四款同類首創(chuàng)或同類最優(yōu)的抗腫瘤創(chuàng)新藥物上市并進入包括《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》在內(nèi)的多項國家級腫瘤診療指南。

對此，基石藥業(yè)大中華區(qū)總經(jīng)理兼公司商業(yè)部負責人周游博士表示，基石藥業(yè)一直致力于為腫瘤患者提供最優(yōu)質(zhì)的治療方案，并通過教育活動為患者提供支持，提高公眾癌癥防治意識。“基石藥業(yè)的三款精準治療藥物普吉華?、泰吉華?和拓舒沃?均為同類首創(chuàng)藥物，為具有相關致癌基因突變的患者帶來新的生存機遇。自藥品上市以來，我們通過多種舉措努力提升藥品可及性和可支付性，包括擴大藥品覆蓋范圍和納入多個商業(yè)保險項目、提供患者援助和持續(xù)教育項目以及建立精準診斷生態(tài)系統(tǒng)等。”

提升藥物可及性

打造精準診斷生態(tài)系統(tǒng)

在腫瘤藥物領域，基石藥業(yè)將“走向患者”作為創(chuàng)新藥發(fā)展中最核心的部分，包括患者實際的藥物需求、藥品的準入城市數(shù)量、以及患者在保險中能夠得到的賠付金額等，在關注到患者尚未被滿足的臨床需求、形成良性互補的同時，也盡可能覆蓋更多的患者，使其獲得更好的生存。

目前，基石藥業(yè)三款精準治療藥物已經(jīng)覆蓋了超過180個城市的約800家醫(yī)院，占精準治療藥物相關市場的約75%至80%，并與國藥控股和上海醫(yī)藥開展廣泛合作，擴大了醫(yī)院及藥店的分銷范圍。此外，三款精準治療藥物已納入130個主要商業(yè)及政府保險計劃，覆蓋人口數(shù)超過9000萬，基石藥業(yè)繼續(xù)與綜合創(chuàng)新醫(yī)療服務平臺進行戰(zhàn)略合作，通過促進城市保險項目的入組，提高患者可負擔性。

業(yè)內(nèi)人士認為，對于腫瘤精準治療藥物而言，打造城市險、商業(yè)保險、個人自付以及企業(yè)共同承擔等多方共付的模式，需要行業(yè)進一步深入探索，進一步減輕精準治療患者的經(jīng)濟負擔。

對于精準治療發(fā)展格局，周游認為“精準治療需要的是一整個生態(tài)鏈的完善”。以檢測技術(shù)為例，基因檢測等伴隨檢測是制訂治療方案的基礎，只有檢測精準并覆蓋廣泛靶點，創(chuàng)新藥才能真正帶給患者“從零到一”的改變。

值得一提的是，為促使患者識別處方并持續(xù)用藥，基石藥業(yè)已與頂尖基因測序公司簽署合作協(xié)議，進一步提升對RET突變的非小細胞肺癌（NSCLC）和甲狀腺癌(TC)、胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）中的血小板衍生生長因子受體α（PDGFRA）外顯子18突變及IDH1突變的急性髓系白血病（AML）的檢測率，并通過強化與國家病理質(zhì)控中心（PQCC）的合作，提高醫(yī)院檢測流程標準化程度和檢測準確性，參與醫(yī)院的數(shù)量增加60%，教育活動覆蓋5,000多名病理學專家及臨床醫(yī)生。

2022年，基石藥業(yè)支持的精準診斷項目從最初的對NSCLC患者的RET突變檢測擴展至MTC患者的RET突變檢測及AML患者的IDH1突變檢測，覆蓋約1,000名患者。

多項藥物納入國家級指南

加速研發(fā)填補臨床需求空白

據(jù)公開消息，基石藥業(yè)已經(jīng)成功推動拓舒沃?、普吉華?、泰吉華?、擇捷美?納入20項國家級診療與檢測指南，疾病領域包括非小細胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺癌(TC)、胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）和急性髓系白血病（AML）等。其中2022年新納入的指南包括：中國臨床腫瘤學會（CSCO）、原發(fā)性肺癌診療指南（2022年版）、CSCO甲狀腺髓樣癌診療指南（2022年版）、CSCO惡性血液病診療指南（2022年版）、中國抗癌協(xié)會（CACA）血液腫瘤指南（2022年版）和中國成人系統(tǒng)性肥大細胞增多癥診療指南（2022年版）等。

基石藥業(yè)與CSCO、CACA、中華醫(yī)學會及中國醫(yī)師協(xié)會等多個行業(yè)協(xié)會就GIST、NSCLC及惡性血液腫瘤的診斷及治療標準化項目展開密切合作，進一步加強基石藥業(yè)的行業(yè)聯(lián)系并展示專業(yè)能力。

值得注意的是，三款精準治療藥物普吉華?、泰吉華?、拓舒沃?的多項擴展適應癥正在加速布局中，包括普吉華?一線治療RET融合NSCLC、泰吉華?用于治療系統(tǒng)性肥大細胞增多癥、拓舒沃?一線治療急性髓系白血病和膽管癌等適應癥。

以潛在同類最優(yōu)腫瘤免疫治療藥物擇捷美?（舒格利單抗注射液）為例，從研發(fā)開始，基于差異化設計的擇捷美?就聚焦在高發(fā)的腫瘤類型，并堅持進軍大適應癥的一線治療。在短短五年多時間里，擇捷美?治療IV期非小細胞肺癌和III期非小細胞肺癌適應癥已經(jīng)在國內(nèi)獲批上市，其治療淋巴瘤、胃/胃食管結(jié)合部腺癌、以及食管鱗癌的適應癥上市申請已獲NMPA受理。在這一快速和高效的研發(fā)過程中也體現(xiàn)了基石藥業(yè)首席執(zhí)行官楊建新博士在每一項研究中所貫徹的兩點理念，第一是創(chuàng)新性的設計，第二是高效的臨床試驗運營，最終使得擇捷美?走上了被業(yè)內(nèi)譽為的“PD-L1大滿貫之旅”。

同時，潛在全球同類最佳藥物CS5001(ROR1 ADC)作為基石藥業(yè)管線2.0戰(zhàn)略的重磅產(chǎn)品，目前正在美國、澳洲和中國大陸開展I期臨床試驗，有望在2023年底前公布初步數(shù)據(jù)。